近日，一项“由RS1基因突变造成的视网膜劈裂症患者自然史研究”正在何氏眼科开展，这也标志着何氏眼科在努力攻克遗传性致盲眼病方面迈出了重要一步。
遗传性视网膜劈裂症是由RS1基因突变造成的一种先天性视网膜疾病。目前国际上的主要治疗方向是基因增强疗法。对于那些发病较晚、视网膜层间劈裂较轻、劈裂处离黄斑中心凹较远、视细胞退化较慢的早期患者，理论上通过有效的基因治疗是可以得到较好的治疗效果的。
坚持科技创新，用同步国际的先进技术造福于民，是何氏眼科始终不变的追求。近年来，随着精准医疗的不断发展，何氏眼科也在基因、干细胞诊疗领域不断深耕创新，探索出以基因、干细胞技术引领的精准医疗眼科新模式，并先后引进国家973项目首席科学家阴正勤教授、国际知名基因治疗专家庞继景教授担任首席科学家，在精准医疗领域发力。
遗传性视网膜劈裂症患者自然史研究项目依托何氏眼科科研平台，由庞继景教授率领科研和临床团队已经在遗传性视网膜劈裂症的相关实验中取得突破性进展。8月22日起，将正式开始对由RS1基因突变造成的视网膜劈裂症患者进行疾病自然史的研究和收集工作。
该项目的开展，将为遗传性视网膜劈裂症患者及家庭带来新的希望。未来，何氏眼科将继续在精准医疗领域不断开拓创新，为疑难眼病、遗传性致盲眼病的治疗寻求新突破。
