2026年以来，国内医药行业研发创新势能持续释放，A股药企相继披露研发进展公告，宣布旗下药品在临床试验获批、上市许可申请受理、药品注册证书获批等方面取得阶段性成果。据不完全统计，3月以来，共有59家上市药企发布研发进展相关公告，涉及抗感染、高血脂、镇痛、炎症及自身免疫等多个治疗领域。
多款药品获批上市，丰富产品管线
3月18日，中国医药发布公告称，下属全资子公司三洋药业收到国家药监局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。数据显示，该药品2024年国内三大终端六大市场销售额约为1.62亿元，2025年前三季度约为2.41亿元。中国医药表示，本次获得药品注册证书有利于丰富公司产品线，同时为后续仿制药开发积累宝贵经验。
3月17日，德源药业宣布，公司按化学药品4类申报的瑞舒伐他汀依折麦布片收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，视同通过一致性评价。该产品的获批将进一步丰富公司在高血脂领域的产品管线，与现有产品形成协同效应，提升市场竞争力。
同日，联环药业发布公告称，收到国家药监局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。该产品可用于治疗消化系统、胆道及妇科等多种痉挛性疼痛，后续商业化前景可期。
创新药研发多点突破，填补市场空白
除获批上市的成果外，A股医药研发赛道还有多项关键突破。3月17日，恒瑞医药发布公告称，子公司广东恒瑞收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液、SHR-1905注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
公告显示，SHR-1819注射液是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗2型炎症相关疾病，目前全球仅有2款同靶点药物获批上市，市场空间广阔。SHR-1905注射液则为胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，可通过阻断炎症细胞因子释放改善炎症状态，同类产品全球销售额已形成规模。截至目前，两款产品相关项目累计研发投入分别约3.46亿元、2.57亿元。
同日，恒瑞医药还宣布，子公司成都盛迪收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司富马酸立康可泮胶囊的药品上市许可申请获受理。该药品是一种补体因子B抑制剂，可抑制补体介导的血管内外溶血反应，提升血红蛋白水平。针对本适应症，国内外同靶点药物目前仅有诺华的同类产品获批上市，2025年该产品全球销售额约为5.05亿美元。
专家：研发投入进入收获期，形成良性循环
有分析人士表示，2026年以来国内医药板块研发景气度显著提升，呈现出创新成果密集落地的积极态势。这一现象背后是多因素共振的结果，对行业高质量发展具有深远意义。经过多年积累，头部药企研发投入占营收比重普遍超过15%，这种持续高投入正进入收获期，形成“投入—产出—再投入”的良性循环。
另有观点认为，从资本市场维度来看，医药企业研发成果的顺利商业化，对自身财务结构改善具备显著乘数效应，成为驱动企业业绩提质与估值重塑的核心抓手。研发成果商业化的核心价值，首先体现在营收端的直接增量贡献，可以快速打通市场变现渠道，持续优化企业营收结构。预计2026年医药产业研发成果落地速度将呈现“创新药加速、仿制药提质”的双轨并行趋势。
