甘李药业10月27日晚间发布上市以来第一份三季报。公告显示，公司前三季度实现营业收入21.92亿元，同比增长18.26%；归母净利润6.86亿元，同比增长3.74%；销售毛利率达91.30%，继续保持行业领先水平；经营活动产生的现金流量净额9.76亿元，同比增长19.61%。
甘李药业是我国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，在生产研发生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位。今年6月，甘李药业成功登陆上交所主板，驶入发展快车道。
作为国内糖尿病治疗领域龙头企业，甘李药业今年以来“上新速度”再获提速，接连在新产品研发方面取得突破。上半年，公司研发新品门冬胰岛素成功获得上市销售批文，成为首个获批门冬胰岛素的国产厂家，打破了外国企业的长期垄断。此后不久，甘李药业临床一期候选药物GLR2007获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定，为攻克多形性胶质母细胞瘤（GBM）治疗方案提供了方向，目前GLR2007 1期临床试验正处于患者入组阶段。同时在其他领域，如肿瘤、免疫疗法、细胞疗法的药品开发也处于正常推进当中。
糖尿病药物行业属于技术密集型、资金密集型行业，对生产技术水平和研发创新能力要求较高。基于此，甘李药业高度重视研发及生产能力建设，根据公司公告，甘李药业2020年前三季度研发投入在营业收入中占比高达15.78%。经过多年积累，甘李药业锻造出了持续开发新药品的创新能力，不断更新公司业务增长极。
此外，甘李药业目前仍在持续扩建产能，山东临沂新建厂项目已完成地块批准，建设进度按计划顺利进行中。未来，公司产品线将进一步丰富，成为拥有糖尿病治疗全产品线的生产企业，不断夯实产品研发与技术创新竞争优势，更好地把握市场快速发展的良好机遇。
除了国内产品研发的捷报频传，甘李药业海外业务布局同样在报告期内取得了较快进展。
9月17日，甘李药业发布公告称，公司取得了哈萨克斯坦卫生部下发的甘精胰岛素注射液药品注册批件。公司由此成为国内首家在哈萨克斯坦取得胰岛素类似物药品注册证的医药企业，产品的全球市占率获进一步提升。
甘李药业的国际化业务发展已经超过了15年，目前公司已取得全球近20个国家的药品注册证，其中包括巴西、印尼、俄罗斯等高难度市场准入国家，国际化速度逐渐加快。甘李方面表示，公司生产的甘精胰岛素、赖脯胰岛素与门冬胰岛素三大主打产品在欧美的关键性一期临床都已顺利完成，且甘精三期临床现处于收尾阶段；目前正在积极准备向美国食品药品监督管理局（FDA）递交相关药品的上市申报材料。
2020年1月-9月，甘李药业国外主营业务实现收入（主要包括原料药出口收入、医疗器械出口收入）3103.12万元，较去年同期增长64.88%。随着全球潜在糖尿病患者需求在未来逐步释放，甘李药业还将拥抱更大市场增量，实现公司发展再提速。
