11月28日晚间，亚盛医药传来喜讯，公司自主研发的、中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克（奥雷巴替尼）再添新荣誉。其新增适应症已顺利通过简易续约程序，成功被纳入新版国家医保药品目录。同时，耐立克原有的适应症也成功续约，实现了全面覆盖。至此，耐立克所有已上市的适应症均已被纳入国家医保药品目录，为更多慢性髓细胞白血病（CML）患者带来了希望。
耐立克作为中国CML治疗领域的里程碑式药物，自2021年11月首个适应症获批以来，便以其卓越的疗效和安全性，成功攻克了TKI耐药并伴有T315I突变的CML慢性期或加速期成年患者的治疗难题。这一突破不仅填补了CML患者临床治疗的空白，更展现了中国创新药从“无”到“有”，再从“有”到“优”的华丽蜕变，彰显了中国在血液肿瘤领域的临床实力正逐步迈向世界前沿。
2023年1月，耐立克的首个适应症被纳入国家医保药品目录，这一举措极大地提升了药物的可及性和可负担性，让更多CML患者能够用上国产原创的高质量全球创新药。而今，随着新适应症的获批并纳入医保，耐立克再次打破了CML治疗的耐药困境，将治疗范围扩大至对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者，为更广泛的患者群体带来了更深的缓解和更好的预后。
此次成功续约及新适应症纳入医保，无疑为耐立克的发展注入了新的动力。未来，耐立克将继续发挥其在CML治疗领域的独特优势，加速惠及更多中国CML患者，为他们的健康保驾护航。
